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e-3391 (Santé)

Pétition électronique
Lancée par Andrea Martell de Gloucester (Ontario)

Langue d'origine de la pétition : Anglais

Pétition au gouvernement du Canada

Attendu que :
  • On dénombre 580 000 cas d’encéphalo-myélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) au Canada;
  • L’EM/SFC comporte une charge de morbidité deux fois plus élevée que le VIH (Mirin et coll., 2020);
  • Les personnes atteintes d’EM/SFC ont une qualité de vie inférieure à celle des personnes ayant une insuffisance cardiaque congestive (Komaroff, 1996);
  • Il n’existe aucun test diagnostique de l’EM/SFC ni traitement approuvé;
  • Le financement de la recherche sur l’EM/SFC se limite à 280 000 $ par année;
  • L’EM/SFC se développe chez un sous-ensemble des malades atteints de la COVID-19 longue;
  • Statistique Canada n’a pas recueilli de données objectives sur les répercussions économiques de l’EM/SFC;
  • Les répercussions économiques de l’EM/SFC se chiffrent à 51 milliards de dollars par année aux États-Unis (Jason et coll., 2020);
  • Parmi les personnes atteintes de l’EM/SFC, 80 % sont des femmes;
  • Les Noirs, les Autochtones et les personnes de couleur seront plus nombreux à développer l’EM/SFC des suites de la COVID-19 longue, parce que ces groupes ont été particulièrement touchés par la COVID-19.
Nous soussignés, citoyens du Canada, prions le gouvernement du Canada de :
1. Réserver 50 millions de dollars pour la recherche biomédicale sur l’EM/SFC;
2. Charger le statisticien en chef du Canada, Anil Arora, d’étudier les répercussions économiques de l’EM/SFC selon les critères du consensus canadien;
3. Collaborer avec les provinces en vue de financer la mise au point accélérée d’un test diagnostique d’EM/SFC afin que les malades puissent recevoir un diagnostic rapide.
Ouverte pour signature
13 mai 2021 à 10 h 22 (HAE)
Fermée pour signature
10 septembre 2021 à 10 h 22 (HAE)
Photo - Daniel Blaikie
Elmwood—Transcona
Caucus Nouveau Parti démocratique
Manitoba