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e-2971 (Maladies humaines)

Pétition électronique
Lancée par Norman MacIsaac de Montréal (Québec)

Langue d'origine de la pétition : Anglais

Pétition à la ministre de la Santé

Attendu que :
  • La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie incurable et mortelle;
  • Le Parlement a adopté à l’unanimité la motion 105 en avril 2017, laquelle se lit comme suit: « Que, compte tenu du décès de plus de 1 000 Canadiens chaque année, y compris la disparition tragique de l’honorable Mauril Bélanger, ancien député d’Ottawa—Vanier, le 16 août 2016, en conséquence de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la Chambre : a) réitère son souhait et son engagement à lutter contre la SLA, en collaboration avec les intervenants des provinces et des territoires, grâce à la recherche et la sensibilisation; b) demande au gouvernement d’accroître le financement de la recherche sur la SLA et d’augmenter substantiellement les efforts déployés au niveau national pour l’élaboration et le lancement d’une stratégie globale visant à faciliter l’éradication de la SLA, et ce, le plus tôt possible. »;
  • Le développement de traitements contre la SLA se trouve à un moment décisif;
  • Plus de 90 traitements font l’objet d’essais cliniques, et une demi-douzaine de demandes d’approbation seront vraisemblablement présentées en 2021;
  • Les observateurs ont été impressionnés par les données anecdotiques sur l’efficacité des traitements à base de cellules souches et d’autres traitements qui ont obtenu des résultats remarquables en ce qui concerne le ralentissement, voire l’arrêt de certaines formes de SLA
  • Les dernières expériences montrent qu’une fois un traitement approuvé par Santé Canada, il faut attendre de 18 à 24 mois supplémentaires pour que celui-ci soit accessible aux patients qui se trouvent dans les provinces et territoires du Canada.
Nous, soussignés, patients, aidants, amis et proches affectés par la SLA, prions la ministre de la Santé de créer un projet pilote pour réduire les délais d’accès aux traitements innovateurs de la SLA approuvés par Santé Canada à un maximum de trois à six mois; ce projet pilote, en collaboration avec d’autres intervenants nationaux, provinciaux et territoriaux, pourrait permettre d’accélérer le processus et de fournir plus rapidement des traitements novateurs pour d’autres maladies dévastatrices, incurables et mortelles.
Ouverte pour signature
6 novembre 2020 à 14 h 13 (HAE)
Fermée pour signature
5 janvier 2021 à 14 h 13 (HAE)
Photo - Heather McPherson
Edmonton Strathcona
Caucus Nouveau Parti démocratique
Alberta
Avis relatif aux pétitions